整个研制过程分为启动、研制、性能验证、注册检测、临床评价和注册申报几个阶段，研制阶段有时候又叫小试，性能验证又可以叫中试，阶段划分和叫什么不重要，这只不过项目管理的需要，重要的是需要进行哪些工作，每个阶段的工作大概包括以下一些内容。
临床评价阶段：包括制定临床评价方案、临床评价实施、临床评价总结等，此阶段形成产品注册时所需要的文件《临床试验方案》、《临床试验报告》。
注册审核阶段：体外注册是食品药品监督管理部门根据注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市体外的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。主要包括生产企业质量管理体系考核、申报审核等。目前来看，生化诊断渐趋成熟，年增长率不足5%，主要代表类上市公司是科华生物、利德曼等。此阶段形成产品注册时所需要的文件《质量体系考核报告》等。
体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点：
1、自动上料（上盖、下盖）：将物料大批量倾倒于储料仓内，待机器开始运行，（上、下）卡盖由送料器送至待组装区域，等待下一工序。并附有自动检测功能以保证（上、下）卡盖前后顺序的一致性；
2、自动切条：大板（20-30cm）20-30张一起放入储料仓内，机器开始运行后，即可自动取出一张进行自动切条（宽度可设定）切好的芯条自动运送待组装区域。此处可添加自动检测模块（检测芯条放置是否准确）。大板划线区域以及首尾条自动剔除；
试剂盒生产设备为您普及测试卡的使用方法很多人在使用产品的时候都造成方法不正确而导致无效~今天小编给大家普及一下试纸的正确使用方法，亲们使用时候一定要正确使用，才不会影响结果！
检验方法(以库尔集团产品举例)
1.撕开铝塑袋，取出试纸。
2.依据型号进行操作（尿液不得直接浸湿观察区）。
2.1条型:将试纸白色一端浸入尿液中(液面不得超过横线)保持10秒钟;
2.2卡型:直接将尿液滴至加样孔，约2-3滴;
2.3笔型:直接将尿液淋至加样区，保持5-10秒钟。
3.将试纸平放1分钟，等待红色条带出现。
4.5分钟内观察结果，5分钟后判读无效。
体外诊断卡全自动组装机器人全系列（软、硬件）均为我司自主研发与制作，是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人，自投入市场以来，受到广大客户一致好评：、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……
体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点：
1、操作简单：机器在运转过程中，全程由1人值守。主要看守上、下盖物料的添加，以及观察各个工位运转情况。
2、运行稳定：经过多次的试验和改进，减少了繁琐的工序，机器的结构更简单、更优化。
体外诊断产品的分类体外诊断产品可分为：生化，血气，糖化血红蛋白，微生物，凝血，血型，血细胞，分子诊断，尿液，粪便等，有些产品不具体针对单一检测项目。包括血液采集（一次性消耗品），多项目质量控制产品（专门用于质量控制），POCT等。根据不同的检测方法，体外诊断仪器可分为生化分析系统，分析系统，血液分析系统和其他类别，以及各种诊断仪器和试剂的依赖性各不相同。相关行业数据显示，近几年来我国体外诊断市场规模的年增长率一直维持在20%以上。例如，传统的生化分析仪主要是开放式的，即传统的生化分析仪可以应用于不同厂家的生化诊断试剂;测定仪器主要是封闭的，即仪器和试剂通常一起使用。
体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点：
1、自动上料（上盖、下盖）：将物料大批量倾倒于储料仓内，待机器开始运行，（上、下）卡盖由送料器送至待组装区域，等待下一工序。并附有自动检测功能以保证（上、下）卡盖前后顺序的一致性；
2、自动切条：大板（20-30cm）20-30张一起放入储料仓内，机器开始运行后，即可自动取出一张进行自动切条（宽度可设定）切好的芯条自动运送待组装区域。此处可添加自动检测模块（检测芯条放置是否准确）。大板划线区域以及首尾条自动剔除；